Nyt produkt
Cyclodextrin gør uopløselige stoffer mere opløselige gennem sin egen hulrumsinkludering, hvilket gør det til et enkelt molekyle solubiliseringsmiddel med høj biokompatibilitet; Solubiliseringsoperationen er enkel; Stærk solubiliseringsstabilitet, nye produkter inkluderer kationisk cyclodextrin, hyperforgrenet cyclodextrin, hydroxybutyl beta-cyclodextrin og chlorpropanol-cyclodextrin osv.
Ansøgningsfelter:Spildevandsbehandling, miljøbeskyttelse, landbrug, dyrehold, chiral lægemiddeladskillelse, analytisk kemi, duftessens, pigmenter, pigmenter og farvestoffer, opbevaring og transport af fødevarer, stoffer, fibre, emballagematerialer osv.
Zhiyuan: Din troværdige kationiske cyclodextrin-producent!
Shandong Binzhou Zhiyuan Biotechnology Co., Ltd er en førende direkte leverandør af cyclodextrinderivater, cyclodextrininklusionsforbindelser og cyclodextrinreagenser. Vores virksomhed blev etableret i 2010 og dækker et areal på 30,000 kvadratmeter med et byggeareal på 10,000 kvadratmeter. Vi har vores eget GMP-standard værksted til fremstilling af farmaceutiske hjælpestoffer, et stort farmaceutisk lagerlager og et kvalitetsinspektionscenter. Derudover har vi udviklet procedurer til at identificere produkternes status på hvert trin og overvåge deres råmaterialer, processer, kvalitetstest osv. for at sikre, at disse produkter sikkert kan bruges i lægemidler, fødevarer, kosmetik, krydderier, pesticider og andre felter.
Rigt produktsortiment
Vi har mere end 70 slags cyclodextriner i 5 hovedserier (naturlige cyclodextriner, cyclodextrinderivater, cyclodextrinreagenser, cyclodextrinkomplekser og cyclodextrinpolymerer) og udfører forskning og udvikling til forskellige anvendelser af nye produkter.
Veludstyret
Vores GMP-værksted opnåede den farmaceutiske produktionslicens i 2013 og bestod ISO-certificering. Det er i øjeblikket udstyret med ionkromatografi (Ic), kapillarelektroforese (Ce), højtydende væskekromatografi og Fourier-transformation infrarødt spektrometer (Ftir) og andet importeret testudstyr.
Kvalitetssikring
Alle vores produkter, inklusive hydroxypropyldex, -butansulfonatnatrium og hydroxypropyl-cyclodextrin, er blevet registreret af DMF, godkendt af US FDA og har bestået mange standardcertificeringer såsom CP, USP og EP.
Tjenester, der kan tilpasses
Vi har et komplet R&D, kvalitetsinspektionscenter og professionelt produktionsteam. Vi kan tilpasse produktionen af cyclodextrinprodukter efter dine behov, herunder deres mængde, ingredienser, emballage og support OEM- og ODM-ordrer.
Hvad er kationisk cyclodextrin?
Kationisk cyclodextrin er en type cyclodextrin, der har en positivt ladet (kationisk) funktionel gruppe knyttet til en eller flere af dens sukkerenheder. De er positivt ladede cyclodextrinderivater, dannet når cyclodextrin reagerer med et reagens, der introducerer en kationisk type substituent i molekylet. Og de er komplekse og inklusionsmaterialer, som danner kationiske salte med forskellige anioner og kan bruges i papirlimning, klæbemidler og flokkuleringsmidler. Kationiske cyclodextriner bruges almindeligvis som lægemiddelleveringsbærere på grund af deres evne til at indkapsle og beskytte lægemiddelmolekyler, øge deres opløselighed og stabilitet og målrette dem til specifikke væv eller celler.
Stærk kompatibilitet
Den afskærmende effekt af carbon-hydrogen-bindingerne i vores kationiske CD'er fører til dannelsen af hydrofobe hulrum i CD'erne med en hydrofil ydre struktur, så de kan samles sammen med forskellige små molekyler gennem interaktioner.
Rich Specifikationer
Vores kationiske cyclodextrin fås i forskellige emballageformer, herunder 10 kg, 20 kg/tønde og forskellige versioner af koncentration og pH-værdi i henhold til kundernes behov.
Effektiv levering
På samme tid tilvejebringer de multiple komplekse hydroxylsteder af disse cyclodextriner, der anvendes inden for det farmaceutiske område, også aktive steder til kemisk modifikation af forbindelser, hvilket forbedrer effektiviteten af lægemiddellevering.
Nem at opbevare
Disse kationiske cyclodextriner anvendes ofte i reagensproduktion og laboratorieformål. De opbevares generelt i lufttætte beholdere ved stuetemperatur og kræver ikke yderligere køling eller lysbeskyttelse.
Anvendelse af kationisk cyclodextrin
Reduktionsmidler og stabilisatorer
Kationiske cyclodextriner er af interesse på grund af deres høje opløselighed og stabilitet. Den hydrofobe kavitet og unikke ioniske effekter udvider deres anvendelser i lægemiddellevering og lægemiddelopløseliggørelse. Det er blevet rapporteret, at materialer, der indeholder polære grupper, såsom aminer, hydroxylgrupper og amider, er mere egnede til at stabilisere nanopartikler. Kvaternære ammoniumsalte kan stabilisere AgO nanopartikler gennem elektrostatiske interaktioner og steriske effekter, og halogenioner kan stabilisere AgO nanopartikler gennem chelering. Så vidt vi ved, er der få undersøgelser om fremstilling af sølvnanopartikler ved hjælp af kationiske cyclodextriner som reduktionsmidler og stabilisatorer.
Gen levering
På grund af deres positive overfladeladning er kationiske cyclodextriner sædvanligvis sammensat af kationiske monomerer indeholdende amingrupper. Dette muliggør elektrostatiske interaktioner mellem polymerer og enhver negativt ladet nukleinsyre, såsom plasmid-DNA (pDNA), mikroRNA (mRNA), lille interfererende RNA (siRNA), messenger-RNA (mRNA) og endda CRISPR-relaterede proteiner - 9 ( cas9) RNP eller S1mplex. Denne interaktion resulterer i dannelsen af komplekse polyplekser mellem polymerer og nukleinsyrer. Disse komplekser bevarer det genetiske materiale, mens de beskytter det under fødslen.
Kompleksdannelse og solubilisering
Ud over de ovennævnte fordele er kationiske polymerer attraktive ikke-virale leveringsbærere, fordi de er meget tilpasselige, både med hensyn til størrelse og typen af genetisk materiale, der bruges til levering - dette stammer delvist fra det faktum, at kationiske polymerer kan være kemisk forskellige. De kan også konstrueres til at have en længere holdbarhed, hvilket tyder på lettere klinisk brug. Imidlertid gør deres forskellige kompleksdannende og solubiliserende evner dem til ideelle værter til at konstruere inklusionskomplekser med gæstemolekyler. De er almindeligt anvendt i den farmaceutiske industri til at forbedre opløseligheden og biotilgængeligheden af dårligt opløselige lægemidler hos patienter.
Trimethylammonium cyclodextrin (TMC)
N,N,N-trimethylchitosanchlorid (TMC) er et derivat af kvaterniseret chitosan, der bruges i farmaceutiske produkter. Det opnås ved at methylere aminogruppen på C2-stedet i chitosans rygrad. Dette cyclodextrinderivat er kvaterniseret med tre methylgrupper, hvilket gør det positivt ladet. TMC er almindeligt anvendt i lægemiddelleveringsapplikationer, fordi det kan opløse dårligt vandopløselige lægemidler og målrette specifikke celler.
Tetramethylammonium cyclodextrin (TEMC)
Tetramethylammonium cyclodextrin (TeMC) er et emne i væksten af materialer i et magnetfelt. Tetramethylammonium (TMA) chlorid giver en fast blanding af TMA salte, eller bruges til undersøgelse af magnetiske materialer. Dette cyclodextrinderivat er kvaterniseret med fire methylgrupper, hvilket gør det mere hydrofobt og positivt ladet end TMC. TeMC bruges ofte til at solubilisere lipofile lægemidler og til genlevering.
Polyethylenimin-modificeret cyclodextrin (CD-PEI)
Polyethylenimin-modificeret cyclodextrin (CD-PEI) er et kovalent konjugat, der er blevet bredt syntetiseret til adsorptionsteknologier. Det er en polymer, der er blevet kovalent forbundet med -CD for at øge effektiviteten af gentransfektion med PEI. Denne strategi har øget transfektionseffektiviteten af luciferasegenet til næsten fire gange sammenlignet med PEI alene. Dette cyclodextrinderivat er modificeret med polyethylenimin (PEI), som bærer en høj positiv ladning på grund af tilstedeværelsen af amingrupper.
Aminocyclodextrin (ACD)
Amino cyclodextrin (ACD) er et derivat af cyclodextrin, der indeholder forskellige amin-vedhængende grupper. Disse grupper tilvejebringer et bindingssted rigt på aminogrupper. De er også præbiotika, der forbedrer tarmmikrofloraen ved selektivt at proliferere bifidobakterier. Den er modificeret med en aminogruppe, som gør den positivt ladet. ACD bruges almindeligvis som en adsorbent til at fjerne forurenende stoffer fra vand.
Guanidinocyclodextrin (GCD)
Guanidino Cyclodextrin (GCD) er et kationisk derivat af gamma-cyclodextrin (GCD). GCD er også kendt som gamma-cyclodextrin, og forkortelserne "gCD" og "CD" henviser til det. Det amerikanske FDA anser gamma-cyclodextrin for at være generelt sikkert. De er blevet brugt til at levere en række lægemidler, herunder hydrocortison, prostaglandin, nitroglycerin, itraconazol og chloramphenicol. Dette GCD-derivat er modificeret med en guanidingruppe, som bærer en høj positiv ladning, som et antimikrobielt middel.
Lægemiddelleveringsmetoder for kationisk cyclodextrin
Lægemiddellevering ad oral vej
Lægemiddelindgivelse ad oral vej har traditionelt været den mest udbredte mulighed for at designe leveringssystemer. Lægemiddelfrigivelse i oralt indgivelsessystem kan styres af opløsning, diffusion, pH eller osmose. Brugen af CD'er i et oralt indgivelsessystem er at øge hastigheden, hvormed opløsning sker - dannelse af inklusionskomplekser med CD hjælper med at øge opløseligheden af lægemidler og dermed transport af lægemidler over den vandige fase til lipidmembranen i GIT. De hydrofobe derivater af CD'er anvendes for det meste til at opnå dette mål. I tilfælde af bukkale og sublinguale veje kan hurtig stigning i lægemiddelkoncentrationen også opnås ved kompleksdannelse; for at udvise den terapeutiske virkning skal lægemidlet imidlertid frigives fra komplekset. For sublingual rute er det en lille smule vanskeligt, da mængden af spyt såvel som kontakttid er begrænset.
Cyclodextriner, især hydrofobe, det vil sige ethylerede CD'er, er også meget vigtige for at opnå stedspecifik eller vedvarende lægemiddelfrigivelse. Derudover er cyclodextriner produktivt blevet brugt i matrixtabletter såvel som osmotiske pumper til at kontrollere lægemiddelfrigivelsen.
Okulær lægemiddellevering
Den primære behandling af en okulær aliment er hovedsageligt topisk anvendelse af lægemidlet som vandig opløsning. De nuværende resultater fastslår, at cyclodextrinmolekyler er nyttige komponenter i okulære præparater, da de kan forbedre opløseligheden, stabiliteten og følgelig biotilgængeligheden af de oftalmiske formuleringer. Blandt CD'erne er hydrofile cyclodextriner, hovedsageligt SB-CD og HP-CD, rapporteret at være mest kompatible og ikke-toksiske. Det er velkendt, at kun en lille mængde et oftalmisk lægemiddel faktisk kan nå systemisk cirkulation, men forøgelse af tilgængeligheden af et lægemiddel ved hornhindeoverfladen gennem CD-kompleksdannelsen kan nemt forbedre okulær biotilgængelighed af hydrofobe lægemidler.
Nasal lægemiddellevering
For at have systemisk absorption skal lægemidlet have optimal opløselighed i næsevæsker. Desuden må en optimal nasal formulering heller ikke have nogen effekt på de defensive funktioner af cilia i luftvejene. Både hydrofile og hydrofobe CD'er er meget anvendte i denne henseende, da de kan øge solubiliseringen såvel som permeationen tilsvarende. Desuden er de yderst effektive i små koncentrationer og stereotypt inerte fra toksikologisk perspektiv.
Transdermal lægemiddellevering
Stratum cornea tjener som hovedbarrieren i leveringen af lægemidler gennem huden. Forskellige penetrationsforstærkere anvendes ofte til at forbedre leveringen over barrieren. På grund af de hydrofobe egenskaber har cyclodextriner evnen til at levere over vanddiffusionslaget; men hvis absorptionen udelukkende er afhængig af den lipofile barriere, er CD'er ikke i stand til at afgive lægemidlet dermalt. Derfor er passende valg af en vandig vehikel yderst vigtig.
Ny medicinlevering
Fængslende nok er CD og dets derivater blevet brugt til at udvikle de nye systemer med supramolekylære arkitekturer såsom miceller, nanosvampe, nanopartikler, nanovesikler osv. til at bygge de funktionelle platforme. Blandt disse leveringssystemer er lipid nanobærere uden tvivl de mest almindelige nanomaterialer, som bruges i forbindelse med modificerede CD'er. Da disse systemer er biologisk nedbrydelige og biokompatible, tilbyder de alsidige fordele, herunder målrettet levering, stabilitet og co-drug loading (dvs. både hydrofob og hydrofil). Derudover udviser de også overlegen effektivitet og farmakokinetik. Befordrende undersøgelser af lipid-nanosystemer, herunder moder- og afledte CD'er, har bevist egnetheden af denne tilgang til at øge biotilgængeligheden af adskillige farmaceutiske formuleringer; derfor konstant at øge dens implikationer i forskellige lidelser, for eksempel diabetes, hypertension, cancer og mange andre lidelser.
Fordele ved kationisk cyclodextrin
Forbedring af opløselighed
CD'er øger vandopløseligheden af mange dårligt opløselige lægemidler ved at danne inklusionskomplekser med deres apolære molekyler eller funktionelle grupper. Det resulterende kompleks skjuler det meste af den hydrofobe funktionalitet i CD'ens indre hulrum, mens de hydrofile hydroxylgrupper på den ydre overflade forbliver udsat for miljøet. Nettoeffekten er, at der dannes et vandopløseligt CD-lægemiddelkompleks.
Forøgelse af biotilgængelighed
Når dårlig biotilgængelighed skyldes lav opløselighed, er CD'er af ekstrem værdi. Forudsætninger for absorptionen af et oralt indgivet lægemiddel er dets frigivelse fra formuleringen i opløst form. Når lægemidlet er kompleksbundet med CD, øges opløsningshastigheden og følgelig absorptionen. Reduktion af lægemidlers hydrofobicitet ved CD-kompleksdannelse forbedrer også deres perkutane eller rektale absorption. Ud over at forbedre opløseligheden forhindrer CD'er også krystallisering af aktive ingredienser ved at kompleksbinde individuelle lægemiddelmolekyler, så de ikke længere selv kan samles til et krystalgitter.
Forbedring af stabilitet
CD-kompleksdannelse er af enorm anvendelse til at forbedre den kemiske, fysiske og termiske stabilitet af lægemidler. For at et aktivt molekyle kan nedbrydes ved eksponering for ilt, vand, stråling eller varme, skal der finde kemiske reaktioner sted. Når et molekyle er fanget i CD-hulrummet, er det vanskeligt for reaktanterne at diffundere ind i hulrummet og reagere med den beskyttede gæst.
Reduktion af irritation
Lægemiddelstoffer, der irriterer maven, huden eller øjnene, kan indkapsles i et CD-hulrum for at reducere deres irritation. Inklusionskompleksdannelse med CD'er reducerer den lokale koncentration af det frie lægemiddel, under irritationstærsklen. Efterhånden som komplekset gradvist dissocieres, og det frie stof frigives, absorberes det i kroppen, og dets lokale frie koncentration forbliver altid under de niveauer, der kan være irriterende for slimhinden.
Certifikat foto
Fabriksfoto
Ofte stillede spørgsmål om kationisk cyclodextrin
Q: Hvad er kationisk cyclodextrin kort fortalt?
Q: Hvad er forskellen mellem beta-cyclodextrin og gamma-cyclodextrin?
Q: Hvad er den mest almindelige cyclodextrin?
Q: Hvilken type cyclodextrin fjerner kolesterol?
Q: Hvad er karakteristisk for cyclodextriner?
Q: Hvordan er kationisk cyclodextrin forskellig fra almindelig cyclodextrin?
Q: Hvad er de potentielle anvendelser af kationisk cyclodextrin i lægemiddelleveringssystemer?
Q: Hvordan påvirker den kationiske ladning på cyclodextrin dens evne til at indkapsle gæstemolekyler?
Q: Hvad er fordelene ved at bruge kationisk cyclodextrin som et værtsmolekyle i supramolekylær kemi?
Q: Kan kationisk cyclodextrin øge opløseligheden og biotilgængeligheden af dårligt opløselige lægemidler?
Spørgsmål: På hvilke måder kan kationisk cyclodextrin funktionaliseres for at optimere dets ydeevne som lægemiddelleveringsvektor?
Forbedre vandopløseligheden: CD'er kan interagere med hydrofobe molekyler, såsom lægemidler, for at forbedre deres vandopløselighed og biotilgængelighed.
Forøg biotilgængelighed: CD'er kan danne inklusionskomplekser med passende størrelse gæstemolekyler for at forbedre vandopløseligheden, fysisk-kemisk stabilitet og biotilgængelighed af lægemidler.
Q: Hvordan forbedrer cyclodextrin opløseligheden af lægemidler?
Q: Hvad er virkningsmekanismen for cyclodextrin?
Q: Hvad er brugen af cyclodextrin i medicinalindustrien?
Q: Hvad er de to metoder, der bruges til at forbedre opløseligheden af lægemidlet?
Q: Hvordan frigiver cyclodextrin lægemidler?
Q: Hvad er anvendelsen af cyclodextrin i organisk syntese?
Q: Hvordan danner cyclodextrin inklusionskompleks med lægemiddelforbindelser?
Q: Hvad er kompleksdannelseseffektiviteten af cyclodextrin?
Spørgsmål: Hvordan påvirker strukturen af kationisk cyclodextrin dets interaktion med cellemembraner og optagelse af celler?