Fenbendazol (FBZ) er et udbredt anthelmintisk lægemiddel, men dets ringe opløselighed begrænser dets biotilgængelighed og terapeutiske effektivitet. For at overvinde denne begrænsning er dannelsen af inklusionskomplekser med cyclodextriner blevet undersøgt. Denne undersøgelse fokuserer på fremstilling og faseidentifikation af fenbendazol-methyl- -cyclodextrin (FBZ-M- -CD) komplekset. Kompleksdannelsen blev opnået ved hjælp af en co-præcipitationsmetode, efterfulgt af grundig karakterisering ved anvendelse af forskellige analytiske teknikker, herunder røntgendiffraktion (XRD), Fourier-transform infrarød spektroskopi (FTIR) og differentiel scanning kalorimetri (DSC). Resultaterne viser den vellykkede dannelse af FBZ-M- -CD-komplekset og giver indsigt i dets strukturelle og faseegenskaber.
Fenbendazol (FBZ) er et bredspektret anthelmintisk lægemiddel, der i vid udstrækning anvendes i veterinærmedicin til behandling af parasitære infektioner hos dyr. Imidlertid begrænser dens ringe vandopløselighed betydeligt dens biotilgængelighed og terapeutiske effektivitet. Cyclodextriner (CD'er), især methylerede derivater som f.eksmethyl- -cyclodextrin (M- -CD), er blevet grundigt undersøgt som solubiliseringsmidler for at øge vandopløseligheden og biotilgængeligheden af dårligt vandopløselige lægemidler. I denne undersøgelse havde vi til formål at forberede og karakterisere inklusionskomplekset af FBZ med M- -CD for at forbedre dets opløselighed og potentielt forbedre dets farmakologiske egenskaber.
Fenbendazol og methyl- -cyclodextrin blev opnået fra kommercielle kilder og brugt uden yderligere oprensning. FBZ-M- -CD-komplekset blev fremstillet ved anvendelse af en co-præcipitationsmetode. Kort fortalt FBZ ogM- -CDblev opløst i et egnet opløsningsmiddel (f.eks. ethanol) i støkiometriske forhold, efterfulgt af blanding og afdampning af opløsningsmidlet under reduceret tryk. Det resulterende faste stof blev derefter karakteriseret ved anvendelse af røntgendiffraktion (XRD), Fourier-transform infrarød spektroskopi (FTIR) og differentiel scanning kalorimetri (DSC) for at bestemme dannelsen af inklusionskomplekset og belyse dets faseegenskaber.
XRD-analyse af FBZ-M- -CD-komplekset afslørede karakteristiske diffraktionstoppe svarende til den krystallinske struktur afM- -CD,hvilket indikerer den vellykkede dannelse af inklusionskomplekset. Forsvinden eller forskydningen af toppe forbundet med FBZ i komplekset bekræftede yderligere dets indkapsling i CD-hulrummet. FTIR-spektroskopi gav yderligere bevis for kompleksdannelse og viste ændringer i vibrationsfrekvenserne af funktionelle grupper i FBZ-molekylet efter kompleksdannelse med M- -CD. DSC-termogrammer udviste ændringer i smelteendotermerne, hvilket indikerer ændringer i den termiske opførsel af FBZ i nærvær af M- -CD, i overensstemmelse med kompleksdannelse.
Som konklusion blev fremstillingen og faseidentifikationen af fenbendazol-methyl- -cyclodextrinkomplekset med succes opnået ved hjælp af en co-præcipitationsmetode. Den omfattende karakterisering ved hjælp af XRD, FTIR og DSC bekræftede dannelsen af inklusionskomplekset og gav værdifuld indsigt i dets strukturelle og faseegenskaber. Yderligere undersøgelser er berettiget til at evaluere opløselighedsforøgelsen og den farmakologiske effektivitet af FBZ-M- -CD-komplekset til potentielle terapeutiske anvendelser i veterinærmedicin.
