Hydroxypropylgruppe- - Cyclodextrin bruges i orale farmaceutiske præparater ved at danne inklusionsforbindelse, som har følgende fordele for lægemidler:
1. Kan forbedre opløselighed, opløsningshastighed, stabilitet og biotilgængelighed;
2. Det er muligt at modificere lægemiddelfrigivelsesstedet og/eller tidskurven;
3. Det kan reducere eller forhindre gastrointestinale bivirkninger og ubehagelige lugte eller lugte, forhindre lægemiddeltilsætningsinteraktioner og endda omdanne olie og flydende lægemidler til mikrokrystallinske eller amorfe pulvere.
En nyere tendens er at omdanne hydroxypropyl- - Cyclodextrin bruges som nanobærer, hvilket er en strategi, der sigter mod at designe et multifunktionelt lægemiddelleveringssystem. Dette system kan pakke lægemidler med bedre fysiske og kemiske egenskaber til oral administration. Derfor er formålet med denne undersøgelse at bruge anvendelsen af hydroxypropylbeta cyclodextrin og dets hydrofile derivater til at forbedre opløseligheden af lavvandopløselige lægemidler, for at forbedre deres opløsningshastighed og øjeblikkelige frigivelse, såvel som deres evne til at kontrollere (forlænge eller forsinke) frigivelsen af lægemidler fra faste doseringsformer, som komplekser med hydrofile (såsom osmotiske pumper) og/eller hydrofobe CD'er.
Hydroxypropylbeta-cyclodextrin (HP- - CD), beta-cyclodextrin（ - Hydroxylalkyleringsderivater af CD). Hydroxypropylbeta Cyclodextrin er ikke-toksisk og har ingen bivirkninger. På grund af sin specielle struktur kan det i høj grad forbedre opløseligheden af uopløselige lægemidler, hvilket gør uopløselige eller uopløselige lægemidler opløselige i vand. Derfor kan det effektivt forbedre biotilgængeligheden af lægemidler, i høj grad forbedre lægemiddelkvaliteten og doseringsformsorter og bruges i vid udstrækning i udvikling og produktion af nye lægemidler.
